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第三代试管pgs和pgd筛查要一起做吗

来源:试管婴儿 发布时间:2019-10-17 11:31浏览次数:


随着试管婴儿技术的不断发展,成功率也越来越高;很多不孕不育家庭、有遗传疾病家庭、大龄家庭、以及一些特殊人士都通过试管婴儿技术来进行辅助生殖,尤其马来西亚第三代试管婴儿更是以高性价比受到了很多国内家庭的青睐;我们都知道第三代试管婴儿拥有者PGS和PGD技术,那么是一起做吗?下面春雨国际马来西亚试管婴儿专家带大家了解一下。

第三代试管

什么是PGS/PGD三代试管?试管婴儿专家表示PGS/PGD(Pre-implantationGeneticScreening/Diagnosis),即胚胎移植前染色体检测/遗传诊断,俗称三代试管婴儿。移植前对胚胎进行遗传病和基因缺陷筛查和诊断,会提高着床率,降低后期流产和婴儿健康风险。

第三代试管婴儿技术是当下非常具有优势的助孕技术,可以筛查异常胚胎从而选择健康胚胎怀孕,这样就可以避免遗传病,和其他异常,达到真正的优生优育。但是第三代试管婴儿技术有着两种,即为PGS和PGD。这两种技术是否要一起做呢?不少患者疑惑,下面我们来看看吧。

PGS技术

PGS,即胚胎植入前遗传学筛查,是指胚胎移植前行胚胎染色体数目或结构的筛查,选择正常的胚胎进行移植,以期获得一个正常的孩子。

PGD技术

PGD,即胚胎植入前遗传学诊断,主要针对携带有遗传性疾病或者遗传风险的夫妇。在移植前,利用高通量测序技术对胚胎进行检测,选择无携带遗传性疾病的胚胎移植入女方子宫。PGD从生物遗传角度,为有遗传性疾病的夫妇提供生育健康孩子的机会。

这两种技术都可以直接筛除有问题的胚胎,从而淘汰不健康的胚胎、挑选正常的胚胎植入子宫,以期获得正常的妊娠,提高患者的临床妊娠率。但最显著的不同是:PGS是一种遗传学筛查,PGD是一种遗传学诊断。

试管婴儿专家给出了以下答案:

针对前述的三个层次的染色体/基因问题,提供的相应检测项目:

标准方案——染色体数量筛查(PGS):采用业界最领先的NGS高精度芯片技术,检测23对染色体的数量,同时也能够确定男胚胎女胚胎。

增强方案——染色体结构筛查(PGS+染色体易位和倒置检测):在PGS的基础上增加染色体易位和倒置的检测。

定制方案——基因筛查(PGD):针对某一类已知遗传病,检测致病基因片段。目前PGD可以诊断出最多125种遗传病,如视网膜母细胞瘤。其他基因疾病如唇腭裂等由于是多基因遗传,目前还不在检测范围。

温馨提示:如果夫妇双方没有已确诊的染色体问题,一般患者都建议采用标准方案即可。如果夫妇双方有明确的遗传病史,或曾经流产或生育过有染色体问题的孩子,请提供检测报告,建议您合适方案。

春雨国际马来西亚试管婴儿专家表示,患者也不要盲目的全部做了!可以根据自己的情况和医生的建议进行判断,到底要做pgs还是pgd。



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