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马来西亚第三代试管婴儿疾病筛查

来源:试管婴儿 发布时间:2019-11-13 11:16浏览次数:


马来西亚试管婴儿第三代技术已经普及,对于很多国内想做第三代试管婴儿的家庭来说是个不错的选择;一般需要做第三代试管婴儿的家庭分为以下几种情况:患有遗传疾病的家庭、大龄想优生优育的家庭、对胚胎性别有要求的家庭等等。那么今天春雨国际为您介绍一下马来西亚第三代试管婴儿疾病筛查。

马来西亚第三代试管婴儿

遗传疾病是如何遗传的?

遗传性状可以通过几种不同的模式通过家族遗传。最常见的模式如下:

显性遗传病是由一个基因的一个突变引起的。如果父母有显性遗传疾病,那么每个人的孩子都有50%的机会继承这种疾病。显性疾病也可以自发发生,这发生在一个基因的随机突变发生在受孕时。显性遗传病的例子包括软骨发育不全症和亨廷顿病。对于某些显性遗传疾病,可能有特定的DNA检测可用。

隐性遗传病。当父母双方都是同一个隐性遗传病携带者,有25%的机会怀孕会继承父母的特质,有病,50%的机会,怀孕会继承特质只有一个家长和一个载体,或25%的机会,怀孕不会继承父母双方的特质并不会是一个载体或有病。

性连锁遗传疾病对男性和女性的影响不同。这是一组与X或Y染色体上的基因突变有关的疾病。一些常见的例子包括血友病和色盲。根据你的家族史,对性连锁遗传疾病的检测可能是可行的。

多因素性状是由许多复杂的相互作用和母体、环境和遗传影响的组合而发生的。最常见的先天缺陷是先天性心脏病和唇裂。150个孩子中几乎有1个先天性心脏缺损,1个先天性心脏缺损,500个唇裂。另一个多因素的情况是脊柱裂,一种开放的神经管缺陷。脊柱裂发生在1000个婴儿中大约1或2个。服用维生素叶酸(叶酸)有助于减少患脊柱裂婴儿的机会。在大多数情况下,预测性遗传测试不适用于多因素特征,但是家族史评估可能提供更精确的复发风险。

任何孕期都可能发生染色体异常。有时这些风险与父母的年龄有关,涉及额外的或缺失的染色体。第二种染色体异常是染色体结构或组织的变化。这些变化包括缺失(一个小缺失部分)、倒位(一个倒转的东西)、插入(添加的一块)、或易位(涉及两个或多个染色体的片段)。结构变化与母亲年龄无关。它们可以在许多复杂的模式下从父母传给孩子,可能是多种原因不明的流产、出生缺陷或明显不孕的原因。

马来西亚第三代试管婴儿疾病筛查

马来西亚第三代试管婴儿的PGDPGS技术不仅能做到性别的选择,对于染色体异常和家族遗传病的筛查更加全面,能查出全部125种染色体遗传病和家族遗传性疾病。试管婴儿技术使世界各国几万个家庭拥有了自己健康的宝宝,全部都是无疾患的正常孩子。

中国香港、包括中国内地,虽然部分医院也可以操作PGDPGS技术,但是多数只能做到性别的选择,对于染色体异常和家族遗传病的筛查并不全面,只能做到常见的十余种。而且中国香港、中国内地被禁止性别选择,难以满足部分对胎儿性别有需求的家庭。

马来西亚是全球四大医疗保健国之首,其医疗领域受全球追捧,其中,试管婴儿辅助生殖技术尤为突出。据悉,为了更好的规划和推动马来西亚医疗旅游业的发展,特别成立马来西亚医疗旅游理事会(MHTC),负责统筹马来西亚的医疗旅游市场。中国,是马来西亚试管婴儿和医疗旅游重要的目标市场。



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