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地中海贫血可以做马来西亚试管婴儿吗?

来源:试管婴儿 发布时间:2018-09-21 12:17浏览次数:


近期有很多网友咨询地中海贫血是否可以做马来西亚试管婴儿?因为怕遗传给孩子,不少患有地中海贫血的家庭迟迟不敢生孩子;听说第三代试管婴儿可以做胚胎染色体筛查,所以渐渐的咨询的人越来越多,那么下面春雨国际马来西亚试管婴儿专家就为您一一解答。

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专家解答:对于地中海贫血,是不容忽视的遗传性疾病,而优生优育功能的三代试管婴儿技术可以帮助患者避免遗传病的困扰!

关于地中海贫血

地中海贫血(以下简称地贫),是目前世界上最常见的遗传性血液病,是由于血红蛋白内的珠蛋白基因缺陷导致的溶血性贫血病,主要可分为α-地贫和β-地贫。地中海贫血临床上可分为α、β、δβ和δ等4种类型,其中以α和β地中海贫血较为常见。在我国,长江以南地区(如广东、广西等)是地中海贫血的高发地区,然而,随着人口的不断迁移,近年来重庆、四川等地区的地中海贫血发病率也明显提高。

轻型

患者无症状或轻度贫血,脾不大或轻度大。病程经过良好,能存活至老年。本型易被忽略,多在重型患者家族调查时被发现。

中间型

多于幼童期出现症状,其临床表现介于轻型和重型之间,中度贫血,脾脏轻或中度大,黄疽可有可无,骨骼改变较轻。

重型α地贫

又称HbBart’s胎儿水肿综合征,为致死性血液病,受累胎儿由于严重贫血、缺氧常于妊娠23~40周时在宫内或娩后半小时内死亡。

重型β地贫

又称Cooley贫血。患儿出生时无症状,至3~6个月开始发病,呈慢性进行性贫血,面色苍白,肝脾大,发育不良,常有轻度黄疽,并具有典型的地中海贫血特殊面容,症状随年龄增长而日益明显。患儿常并发气管炎或肺炎,当并发含铁血黄素沉着症时,因过多的铁沉着于心肌、肝、胰腺、脑垂体等而引起该脏器损害的相应症状,其中最严重的是心力衰竭,是导致患儿死亡的重要原因之一。

地中海贫血会遗传吗?

会!!!

地贫是由基因缺陷导致的,正常人都拥有两组血红蛋白基因,其中一组来自母亲,另一组来自父亲。假如父母双方都携带地贫基因,其下一代就有可能患地贫疾病。因此,地贫会遗传给下一代。

地中海贫血的遗传规律

若夫妇双方都有地贫基因(即两人都是轻型地贫),其子女有25%是重型地贫,50%是轻型地贫(基因携带者),25%是正常者。

如果夫妇双方只有一方是地贫基因携带者(轻型地贫),其子女50%是正常小孩,50%是基因携带者(轻型地贫),不会有重型地贫小孩。

如何预防地中海贫血?

孕育一个健康的宝宝是每位家长的心愿。地贫目前尚无确切、普及的根本有效的治疗,治疗费用也极其昂贵,给病人和家庭都带来了巨大的经济压力和精神折磨,所以孕前检查及产前检查尤其重要。

孕前、产前进行地贫筛查和基因检测,可以发现夫妇是否携带同型地贫基因,以便孕期进行遗传咨询和产前诊断,及时发现重型地贫胎儿,尽早干预,减少重型地贫患儿的出生,提高人口素质。

试管婴儿如何帮助地贫患者生健康宝宝

进行胚胎植入前遗传学诊断PGD,又称第三代试管婴儿。PGD是在试管婴儿技术基础上出现的,可用于PCR技术检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因,是ART与分子生物学技术相结合发展的产前诊断技术。精子卵子在体外结合形成受精卵,并发育成胚胎后,要在其植入子宫前进行基因检测,以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。此技术同时还能选择宝宝的理想胚胎避免遗传基因。

PGD-PCR(聚合酶链式反应)介绍

PCR是一种能够用来检测分析单基因疾病的技术。如:地中海贫血症、色盲、多囊肾。它也能够经设计后用来检测分析染色体的数目(非整倍体)。这项技术要求根据不同的夫妇进行特别准备,制作特制的筛查药水,所以费时较长。

一般卵子多的采用NGS筛查,卵子较少采用CGH筛查,特殊基因疾病人群采用PCR筛查,以达到优生优育生健康宝宝的目的。

温馨提示:目前,国内只有少数医院开展了三代试管PGD,不过,相关的设备和技术并没有跟上,所以,国内三代技术尚不够完整,春雨国际建议您考虑马来西亚试管婴儿,同样采用第三代技术,马来西亚的试管婴儿成功率比国内高很多,并且有优质的服务,是您做第三代试管的优质选择。



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