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多了一条染色体可以做试管婴儿吗?

来源:试管婴儿 发布时间:2018-11-28 10:52浏览次数:


正常人类拥有23对染色体,其中22对为常染色体,1对为性染色体。在我们接触的很多案例中发现,并不是所有人的染色体都是23对;有一部分人的染色体存在异常情况,其中有一些人存在着染色体多一条或者少一条的情况。我们都知道第三代试管婴儿可以进行胚胎染色体筛查,那么如果多了一条染色体还可以做试管婴儿吗?下面春雨国际马来西亚试管婴儿专家为您介绍。

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多一条染色体,少一条这种情况,我们也称为染色体异常,因为人类的染色体的数量、结构是相对恒定的,不能随便多一点或少一点,否则就会出现变化。比如先天愚型儿就是21号染色体上比正常人多了一条。

马来西亚试管婴儿专家指出,染色体基因筛查技术(PGD技术)可以对胚胎的染色体进行筛选,挑选健康的胚胎移植,从而笔辩染色体异常带来的不孕不育,或者流产等生育难题,以及避免后代患病儿的出生,做到优生优育。

下面我们可以举例来说明一下染色体多了一条的情况:

1、比如极少数男性多一条性染色体,他们的XY变成了XYY。这样就多了一条Y染色体,那么就会表现出特别男性化的特征,比如更加的凶狠。

2、如果他们的XY变成了XXY,多一条X染色体,那么就会表现出没有青春期性发育的过程,像青春期后男性特征还像小孩那样,身体会更女性化,没有胡须、腋毛等等。

有数据指出在男性不育症患者中染色体异常占2%-21%,其中多为少精子症或无精子症。

3、另外还有一种比正常女性少一条X染色体的女性,则会表现出性腺发育不良,女性化特征不完善,如身材很矮小,没有月经,子宫发育也很差等。

再来看一下实际的一些染色体疾病的情况:

1、21三体综合征:如果是第21条染色体多了一条,会导致先天愚型。

2、13三体综合征:则表现为患儿畸形,包括小头,前额、前脑发育缺陷,眼球小,常有虹膜缺损,鼻宽而扁平,2/3患儿有上唇裂,并常有腭裂,耳位低,耳廓畸形等等。

3、18三体综合征:导致患儿严重畸形,在出生后不久死亡。

所以说不管是染色体多一条或者少一条,那么都会带来严重的后果。因此,对于染色体异常的患者来说,生育后代最好就是要避免患病儿的出生,一定要做好相应的筛查。而在现代的手段中,唯有第三代试管婴儿基因筛查是目前最好的方法。

第三代试管婴儿基因筛查是怎么筛查染色体异常的?

第一,鉴定:诊断是否有异常,筛选健康胚胎移植,防止遗传病传递的方法。

检测物质取发育到6~8个细胞期胚胎中的1个细胞,可从细胞中辨认X,Y,13,18,和21染色体从而辨别胚胎性别,取细胞是不会影响胚胎发育的。

第二,检测遗传疾病;遗传疾病筛查是可与性别鉴定同时进行的,遗传的疾病有成千上万种,第三代试管婴儿可筛查的遗传疾病主要是单基因遗传病、染色体病,比如地中海贫血、血友病、肌营养不良等;

而染色体异常患者做第三代试管婴儿筛查的时候往往也都是采用23对染色体全筛,从而避免患病儿的出生,帮助患者拥有健康宝宝,为患者提供了最直接有效的方法,使得女性所遭受的创伤大大减少。



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